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水套二氧化碳培養(yǎng)箱HH.CP-01遠紅外CO2濃度

水套二氧化碳培養(yǎng)箱HH.CP-01遠紅外CO2濃度

更新時間:2020-11-12
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水套二氧化碳培養(yǎng)箱HH.CP-01遠紅外CO2濃度,二氧化碳培養(yǎng)箱是細胞、組織、細菌培養(yǎng)的一種實驗儀器。是開展免疫學、腫瘤學、遺傳工程學及生物工程所必須的關鍵設備,廣泛應用于微生物、農(nóng)業(yè)科學、藥物學的研究和生產(chǎn)。

水套二氧化碳培養(yǎng)箱HH.CP-01遠紅外CO2濃度的詳細資料:

水套二氧化碳培養(yǎng)箱HH.CP-01遠紅外CO2濃度

主要特征:

●二氧化碳培養(yǎng)箱采用流線型圓弧設計,外殼采用冷軋鋼板制造,表面靜電噴塑;內(nèi)膽均為不銹鋼材料制成,半圓形四角設計使清潔更方便。

●微電腦溫度控制器,溫度波動小,箱內(nèi)裝有紫外線殺菌燈可定期對箱內(nèi)進行紫外線消毒,從而更有防止細胞培養(yǎng)期間污染。

●二氧化碳培養(yǎng)箱采用門溫控可有效防止箱內(nèi)玻璃門結(jié)露現(xiàn)象。

●水套式配有微生物過濾器位于進氣口,提供過濾氣體。

●配有二氧化碳培養(yǎng)箱減壓閥。(選配)

●二氧化碳培養(yǎng)箱設有獨立限溫報警系統(tǒng),超過限制溫度即自動中斷,保證實驗安全運行,不發(fā)生意外。(選配)

 

操作流程  

1、把減壓閥出氣壓力調(diào)到0.06 Mpa,*大不能超過0.1 Mpa。

2、按Mode鍵選Set是設定你所需要控制的值,按左右箭頭選擇設定項,如TEMP是溫度設定;O TEMP是超溫報警設定;CO2是二氧化碳設定,然后按上下箭頭設定新的數(shù)值,按ENTER鍵確認保存。  

3、如果報警顯示Add Water,表示設備里的水套缺水,請用蒸餾水并使用附件提供的漏斗一直加到設備不報警為止。  

4、如果顯示Replace HEPA, 只是提醒您需要更換箱內(nèi)高效過濾器,不是表示設備有問題,如果您不想更換可以照常使用。 

5、如果不用二氧化碳,請把二氧化碳設定到零點,否則過15分鐘后會報警。 

6、培養(yǎng)箱在使用時,室內(nèi)溫度要保持在28℃以下,特別是夏天需要24小時開空調(diào),否則設備會超溫報警。  

7、培氧箱在使用時,需定期檢查增濕盤內(nèi)是否缺水,如果缺水請務必加蒸餾水。 

8、可用70%酒精或中性不含氯的消毒劑給培養(yǎng)葙培養(yǎng)室作定期的常規(guī)消毒。 

9、培養(yǎng)箱如果長期不使用,請切斷電源,把增濕盤拿出來并且把箱內(nèi)擦干凈。  

 

水套二氧化碳培養(yǎng)箱HH.CP-01遠紅外CO2濃度

為什么要使用二氧化碳培養(yǎng)箱
氣體是哺乳動物細胞培養(yǎng)生存必需條件之一,所需氣體主要有氧氣和二氧化碳。氧氣參與三羧酸循環(huán),產(chǎn)生供給細胞生長增殖的能量和合成細胞生長所需用的各種成分。開放培養(yǎng)時一般把細胞置于95%空氣加5%二氧化碳混合氣體環(huán)境中。CO2既是細胞代謝產(chǎn)物,也是細胞所需成分,它主要與維持培養(yǎng)液的pH有直接關系。動物細胞多數(shù)需要微堿性環(huán)境,pH為7.2~7.4,以不超出6.8~7.6為宜。在細胞培養(yǎng)過程中,隨著CO2釋放量的增多,培養(yǎng)基會變酸,因此常在培養(yǎng)基中加入NaHCO3(與CO2溶于水后所形成的H2CO3構(gòu)成一個緩沖對)來調(diào)節(jié)pH。NaHCO3具有釋放CO2的傾向,加入CO2可以抑制這個反應的進行。培養(yǎng)箱中CO2濃度應與培養(yǎng)液中NaHCO3濃度相平衡,如果培養(yǎng)箱中CO2濃度設定在5%,培養(yǎng)液中NaHCO3的加入量應為1.97 g/L;如果CO2濃度維持在10%,則NaHCO3的加入量應為3.95 g/L。 控制二氧化碳濃度,這就是為什么二氧化碳培養(yǎng)箱成為細胞或組織體外培養(yǎng)環(huán)境*的重要原因。
如何實現(xiàn)二氧化碳濃度的控制
二氧化碳培養(yǎng)箱常用熱導(TC)傳感器或紅外(IR)傳感器檢測箱體內(nèi)二氧化碳濃度的變化。當二氧化碳培養(yǎng)箱的門被打開時,CO2從箱體內(nèi)漏出,此時傳感器就會探測到CO2濃度的降低,并做出及時的反應,重新注入CO2使其恢復到原先預設的水平。 
(1)熱導(TC)傳感器 熱傳導傳感器(TC)監(jiān)控CO2濃度的工作原理是通過測量兩個電熱調(diào)節(jié)器之間的電阻變化來實現(xiàn)的。箱內(nèi)CO2濃度的變化會改變兩個電熱調(diào)節(jié)器間的電阻,輸入CO2氣體的低熱導率會使腔內(nèi)空氣的熱導率發(fā)生變化,這樣就會產(chǎn)生一個與CO2濃度直接成正比的電信號。從而促使傳感器產(chǎn)生反應以達到調(diào)節(jié)CO2水平的作用。 TC控制系統(tǒng)存在的缺點:1.TC控制系統(tǒng)檢測結(jié)果會產(chǎn)生漂移。2.重新校準的周期較長。3.箱內(nèi)溫度和相對濕度的改變會影響傳感器的度。當箱門被頻繁打開時,不僅CO2濃度,溫度和相對濕度也會發(fā)生很大的波動,因而影響了TC傳感器的精度。當需要的培養(yǎng)條件和頻繁開啟培養(yǎng)箱門時,此控制系統(tǒng)就顯得不太適用了。 
(2)紅外(IR)傳感器 紅外傳感器(IR)系統(tǒng)包括一個紅外發(fā)射器和一個接收檢測器,當箱體內(nèi)的CO2吸收了發(fā)射器發(fā)射的部分紅外線之后,接收檢測器就可以檢測出紅外線的減少量,而被吸收紅外線的量正好對應于箱體內(nèi)CO2的水平,從而可以得出箱體內(nèi)CO2的濃度。IR系統(tǒng)相比TC系統(tǒng),穩(wěn)定性更高,檢測結(jié)果無漂移,重新校準更快,因而價格也會有所上升。當前市場上出售的二氧化碳培養(yǎng)箱常規(guī)配置的是TC系統(tǒng),當然也有一些生產(chǎn)制造商更為注重CO2的濃度控制,出廠的所有二氧化碳培養(yǎng)箱均標配IR系統(tǒng)。
但是也并不是所有的CO2濃度紅外傳感器的工作原理都是一樣的,基于非發(fā)散性紅外線氣體檢測原理的測量方法主要有3種:單光束單波長測量、雙光束雙波長測量和單光束雙波長測量。 單光束單波長測量,顧名思義,這種CO2傳感器只能提供單一波長的光線,由于其穩(wěn)定性極易受到諸如燈泡老化、灰塵污染、溫度變化及光線發(fā)射特性變化等因素的影響,因而其測量的穩(wěn)定性和精度都不夠準確。 雙光束雙波長測量,這種測量儀器備有2個光波通道,1個探測器和2個濾光鏡,與單光束單波長測的儀器比較,其精度和穩(wěn)定性都有所提高,但在實際應用中,2個光波通道受到的影響程度同樣也會給這類測量儀器帶來因非對稱影響而精度失準的問題。 單光束雙波長測量,保證了二氧化碳濃度控制的高精度性,避免了雙光束衰減干擾不同步引起的誤差,也避免了單光束單波長探頭的不穩(wěn)定性,好的保護了寶貴的培養(yǎng)材料。

 


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